Una vez que Claude está conectado a una capa de datos regulatorios verificados, la calidad de sus respuestas depende de cómo pregunte. Esta es una biblioteca de prompts de investigación regulatoria que funcionan bien con Claude y el MCP de Obsidian, organizada según lo que quiera conseguir, junto con los hábitos que hacen que cada respuesta sea más fiable.

Si todavía no se ha conectado, empiece por cómo conectar un MCP regulatorio a Claude. Los prompts siguientes asumen que la conexión está activa.

Monitorización: qué ha cambiado

El uso cotidiano. Acote con precisión por marco normativo, jurisdicción y periodo, y pida pruebas.

  • «¿Qué ha cambiado en REACH esta semana? Solo UE, top 5, con la fuente y la fecha de cada elemento.»
  • «Resume las novedades de CSRD y ESRS de los últimos 30 días. Señala todo lo que afecte a las empresas de la primera ola.»
  • «¿Hay actualizaciones del MDR o de las guías MDCG en el último trimestre? Enumera las versiones vigentes frente a las sustituidas.»

Comprobaciones de estado: ¿está en vigor?

Las preguntas que un modelo generalista falla con más frecuencia, porque dependen del estado actual.

  • «¿Está [sustancia, por nombre o número CAS] en la lista de sustancias candidatas de REACH? ¿Está restringida en la UE y en Estados Unidos? Dame el estado y la fuente para cada jurisdicción.»
  • «¿Está en vigor el Reglamento europeo de IA, y qué obligaciones se aplican ahora frente a más adelante?»
  • «¿Cuál es el plazo de transición actual para un producto de clase IIb bajo el MDR?»

Análisis en profundidad por marco normativo

  • «Expón el calendario actual de reporte de la CSRD con referencias oficiales y fechas. Señala todo lo modificado por el paquete Omnibus.»
  • «Explica el proceso de restricción de REACH, desde las SVHC hasta el anexo XVII, y en qué punto está hoy la restricción universal de los PFAS.»
  • «¿Cuáles son las obligaciones esenciales del MDR para un software como producto sanitario, y qué guías MDCG se aplican?»

Comparaciones

  • «Compara el EU MDR y la vía 510(k) de la FDA estadounidense para un producto de clase IIa. ¿Dónde divergen los requisitos?»
  • «¿En qué se diferencia la CSRD de la antigua NFRD a la que sustituyó?»

Informes y borradores

Convierta datos verificados en algo que pueda circular. Pida siempre a Claude que conserve las fuentes.

  • «Redacta un informe regulatorio de una página sobre los PFAS para nuestro equipo de químicos. Lenguaje claro, con una sección de fuentes al final.»
  • «Escribe una breve nota interna sobre lo que la simplificación Omnibus cambia en nuestras obligaciones de CSRD, con las referencias oficiales.»

Plazos y visión de futuro

  • «¿Qué plazos regulatorios afectan a la industria química en la UE en los próximos 90 días?»
  • «¿Qué hitos próximos debería seguir este año un equipo de reporte ESG?»

Pruebe estos prompts con sus propias preguntas

Conecte Obsidian a Claude y pregunte en lenguaje natural, con una fuente y una fecha en cada respuesta. Plan gratuito, configuración en dos minutos.

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Cinco hábitos que hacen las respuestas más fiables

  • Pida siempre la fuente y la fecha. «Incluye la referencia oficial y la fecha de cada elemento» convierte un resumen en algo verificable.
  • Acote por jurisdicción. «Solo UE» o «UE y Estados Unidos» evita que el modelo mezcle regímenes.
  • Pida el estado de forma explícita. «¿Está en vigor o es una propuesta?» fuerza la distinción que más importa.
  • Delimite la ventana temporal. «En los últimos 30 días» mantiene enfocadas las respuestas de monitorización.
  • Pídale que señale la incertidumbre. «Si los datos no cubren este punto, dilo» disuade al modelo de rellenar huecos con conjeturas.

La conclusión

Con una capa de datos verificados conectada, Claude se convierte en un investigador regulatorio rápido e incansable, pero sigue siendo un investigador al que usted dirige. Un alcance acotado, peticiones explícitas de fuente y estado, y el hábito de exigir pruebas son lo que lo convierte en una herramienta de confianza. Para hacerlo repetible, consulte construir un flujo de trabajo de cumplimiento agéntico.