Analiza zmian regulacyjnych
Koniec z czytaniem 200 stron. Analiza zmian regulacyjnych pokazuje, co się zmieniło.
Dla każdego przepisu, który się zmienia, Obsidian pokazuje stan przedtem, potem i dowód. W minutę wiedzą Państwo, co się zmienia, od kiedy i czy to już oficjalne, czy dopiero zapowiedziane.
Przesuń, aby zobaczyć cały ekran
Prawdziwy ekran przedtem i potem dla zmiany w AI Act.
Co się zmienia
Państwa tydzień bez Obsidian i z Obsidian.
Przedtem
Bez Obsidian
- Teksty skonsolidowane czytane wiersz po wierszu w poszukiwaniu różnicy
- Komunikat prasowy wzięty za przepis już obowiązujący
- Daty stosowania przepisywane ręcznie, czasem z błędami
Potem
Z Obsidian
- Różnica wyodrębniona, pole po polu
- Jasny status: Udokumentowane lub Zapowiedziane, jeszcze nieoficjalne
- Data wejścia w życie i oficjalne źródło jedno kliknięcie dalej
Korzyści
Co Państwo zyskują, konkretnie.
01Porównanie
Co się zmieniło, w jednym wierszu
Obsidian wyodrębnia zmianę: stary przepis, nowy i nic poza tym. Koniec z czytaniem całości od nowa.
Przedtem i potem, pole po poluOpublikowane w Dzienniku Urzędowym
Projekt lub konsultacje
02Status
Oficjalne czy zapowiedziane? Wiedzą Państwo
Projekt to nie przepis. Każda zmiana ma swój status, więc nigdy nie działają Państwo za wcześnie ani za późno.
Status pewności, istotność
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiejeur-lex.europa.eu · tekst urzędowy
Źródło03Dowód
Dowód jedno kliknięcie dalej
Każda zmiana prowadzi do tekstu urzędowego, na którym się opiera. Audytor dostaje źródło, a nie opinię.
Oficjalne źródło i historiaW Państwa branży
Rzeczywisty przypadek, krok po kroku.
Proszę wybrać branżę: przykład się dostosuje, z prawdziwą oficjalną publikacją i fikcyjną grupą Meridian.
Omnibus cyfrowy w sprawie AI: ostateczne zielone światło Rady
Data wejścia w życie- PrzedtemSystemy AI wysokiego ryzyka z załącznika III: obowiązki stosowane od 2 sierpnia 2026 r.
- PotemObowiązki przesunięte na 2 grudnia 2027 r.
- StatusUdokumentowane
Obowiązuje od: 2 grudnia 2027 r. Oficjalne źródło w załączeniu.
FDA2 lutego 2026 r.Wyroby medyczne: QMSR agencji FDA wchodzi w życie
Data wejścia w życie- Przedtem21 CFR 820: własne Quality System Regulation agencji FDA
- PotemQMSR: ISO 13485:2016 włączona przez odesłanie
- StatusUdokumentowane
Obowiązuje od: 2 lutego 2026 r. Oficjalne źródło w załączeniu.
EPA14 października 2026 r.Trichloroetylen: EPA proponuje przesunięcie niektórych terminów dostosowania
Termin- PrzedtemObecne terminy dostosowania do przepisu o TCE
- PotemNiektóre terminy przesunięte na 31 grudnia 2027 r. zgodnie z propozycją EPA (91 FR 65148)
- StatusZapowiedziane, jeszcze nieoficjalne
Obowiązuje od: publikacji przepisu ostatecznego. Oficjalne źródło w załączeniu.
Komisja Europejska21 września 2026 r.ESRS: zmieniony Zestaw 1 opublikowany w Dzienniku Urzędowym
Data wejścia w życie- PrzedtemESRS 2023, z pełnym zestawem punktów danych
- PotemZmienione ESRS, punkty danych uproszczone po dyrektywie Omnibus I
- StatusUdokumentowane
Obowiązuje od: 10 listopada 2026 r. Oficjalne źródło w załączeniu.
SEC21 września 2026 r.Przepisy proxy: SEC proponuje ich modernizację i uchylenie Rule 14a-8
Konsultacje- PrzedtemRule 14a-8: wnioski akcjonariuszy regulowane na szczeblu federalnym
- PotemProponowane uchylenie, uwagi przyjmowane do 20 listopada 2026 r.
- StatusZapowiedziane, jeszcze nieoficjalne
Obowiązuje od: 20 listopada 2026 r., koniec okresu na uwagi. Oficjalne źródło w załączeniu.
CFTC13 października 2026 r.Kryptoaktywa: CFTC publikuje wstępne zawiadomienie o dwóch przyszłych regulacjach
Konsultacje- PrzedtemBrak jeszcze przepisów CFTC poświęconych transakcjom kryptoaktywami (sekcja 2(c)(2)(D) Commodity Exchange Act)
- PotemWstępne zawiadomienie: Regulation Crypto Asset Transactions i Regulation Crypto Asset Markets
- StatusZapowiedziane, jeszcze nieoficjalne
Obowiązuje od: 14 grudnia 2026 r., koniec okresu na uwagi. Oficjalne źródło w załączeniu.
Co dalej
Jedna platforma, moduły, które działają razem.
Każdy przepis, jego obowiązki i terminy
Poznaj moduł DecydowaćOcena wpływu regulacjiWpływ na każdy podmiot, już oceniony
Poznaj moduł WiedziećMonitoring regulacyjny
+6kinnychKażda oficjalna zmiana wykryta dla Państwa
Poznaj modułNajczęściej zadawane pytania
Państwa pytania, nasze odpowiedzi.
Obsidian Analiza zmian regulacyjnych porównuje kolejne wersje przepisu i pokazuje, pole po polu, co się zmieniło, kiedy zaczyna obowiązywać i czy zmiana jest oficjalna, czy tylko zapowiedziana.
Skąd pochodzą wersje przedtem i potem?
Z tekstu urzędowego, wersja po wersji. Każda zmiana prowadzi do źródła, na którym się opiera.
Co oznacza „zapowiedziane, jeszcze nieoficjalne”?
Zapowiedziana zmiana (projekt, konsultacje, komunikat prasowy) nie jest jeszcze opublikowanym przepisem. Obsidian odróżnia ją od zmiany udokumentowanej w dzienniku urzędowym.
Czy mogę widzieć tylko to, co mnie dotyczy?
Tak: kanał filtruje według tematu, jurysdykcji i podmiotu.
Co dalej?
Każda zmiana zasila ocenę wpływu: dla każdego podmiotu, którego dotyczy, poziom wpływu i kolejny krok.