何が変わるか
貴社の1週間、 Obsidianの有無でこう変わります。
導入前
Obsidianなし
- 関係するかを見極めるため、ニュースを一件ずつ読み直し
- 影響評価を子会社ごとに手作業でやり直し
- 規制を対象外とした理由の記録がない
導入後
Obsidianあり
- 影響を、法人ごとに評価済み
- 重大、対応、情報。どこから始めるべきかがわかります
- すべての判断を、理由とともに承認または却下
メリット
得られる成果を、 具体的に。
01優先順位
どこから始めるべきかがわかります
すべての検出事項に、重大・対応・情報のレベルが付きます。チームは本当に重要なものから対応できます。
検出事項の受信箱、影響度02法人別
子会社ごとに、それぞれの判定
同じ規制でも、重みはどこでも同じではありません。Obsidianは、事業内容と所在地に基づき、各法人を個別に評価します。
法人別の評価応募者選考ツールを附属書IIIに照らして分類
03検証
主導権は専門家に
Obsidianが提案し、専門家が判断します。すべての承認と却下に、理由と担当者が記録されます。
承認または却下、履歴付き貴社の業界では
実際の事例を、 ステップごとに。
業界を選択してください。実際の公式発表と架空のMeridianグループで、事例をご覧いただけます。
AIに関するデジタル・オムニバス：理事会が最終承認
発効日- 変更義務は2027年12月2日に延期
対象：AI Act、Regulation (EU) 2024/1689。
- 影響Meridian Netherlands B.V.：対応
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ応募者選考ツールを附属書IIIに照らして分類
専門家が理由を添えて承認または却下します。
FDA2026年2月2日医療機器：FDAのQMSRが適用開始
発効日- 変更QMSR：ISO 13485:2016を参照により組み込み
対象：Quality Management System Regulation、21 CFR Part 820。
- 影響Meridian America Inc.：対応
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ医療機器の品質システムをISO 13485:2016に整合
専門家が理由を添えて承認または却下します。
EPA2026年10月14日トリクロロエチレン：EPAが一部の遵守期限の延期を提案
期限- 変更EPAの提案（91 FR 65148）により一部の期限を2027年12月31日に延期
対象：トリクロロエチレンに関するTSCA規則（40 CFR 751）。
- 影響Meridian America Inc.：対応
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ提案された期限に照らしてTCE段階的廃止計画を見直し
専門家が理由を添えて承認または却下します。
欧州委員会2026年9月21日ESRS：改訂版セット1を官報で公表
発効日- 変更改訂版ESRS、Omnibus I指令によりデータポイントを簡素化
対象：欧州サステナビリティ報告基準（ESRS）セット1。
- 影響Meridian Netherlands B.V.：対応
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ2026年サステナビリティ報告書を改訂版ESRSに整合
専門家が理由を添えて承認または却下します。
SEC2026年9月21日委任状規則：SECが規則の現代化とRule 14a-8の廃止を提案
意見募集- 変更廃止を提案、2026年11月20日まで意見受付
対象：SECの委任状規則（17 CFR 240）。
- 影響Meridian America Inc.：対応
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ2026年11月20日までに意見書提出の要否を判断
専門家が理由を添えて承認または却下します。
CFTC2026年10月13日暗号資産：CFTCが2つの将来規則に関する事前通知を公表
意見募集- 変更事前通知：Regulation Crypto Asset TransactionsおよびRegulation Crypto Asset Markets
対象：暗号資産の取引と市場に関するCFTC規則（17 CFR 1、38、39）。
- 影響Meridian America Inc.：重大
この法人について、事業内容と所在地に基づき評価。
- 次のステップ対象となる事業を洗い出し、意見書を準備
専門家が理由を添えて承認または却下します。
仕組み
その結果、 検出事項の受信箱が、整理された状態で。
1検出事項の受信箱
全法人の影響を、重大から単なる情報まで、次の期限とともに。
実際のアプリ画面、架空のMeridianグループ。
次のステップ
ひとつのプラットフォームに、 連携して動くモジュール。
よくあるご質問
ご質問に、 お答えします。
Obsidian 規制影響評価は、グループの各法人について規制変更を評価し、影響度、次の期限、専門家が承認または却下する推奨ステップを示します。
誰が判断しますか？
貴社の専門家です。Obsidianが評価を提案し、専門家が承認または却下します。その理由は履歴に残ります。
評価は何に基づいていますか？
公式な変更、各法人のプロファイル（適用性質問票）、そして条文ごとの法的根拠に基づいています。
法人はいくつまで対応できますか？
1法人から数百法人まで、それぞれに個別の評価が行われます。
次は何が起きますか？
ワンクリックで、影響を担当者と期限付きの対応に変換できます。